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臨界膠束濃度(CMC)的測量方法
來源:王輝 瀏覽 2925 次 發(fā)布時(shí)間:2022-11-10
臨界膠束濃度的英文表達(dá)為:Critical Micelle Concentration,可縮寫為CMC。自從Mcbain于1925年首次提出膠束(團(tuán))的概念,認(rèn)為當(dāng)濃度升至一定值時(shí),肥皂分子在水溶液中從單體締合為“膠態(tài)聚集態(tài)”,并稱之為“膠束”或“膠團(tuán)”(圖1)。所形成的這些膠束是熱力學(xué)穩(wěn)定的,從而將形成膠束時(shí)的濃度稱為臨界膠束濃度,簡稱為CMC。含有表面活性劑溶液體相中一旦形成了膠束或膠團(tuán)后,溶液體相的一系列性質(zhì)會(huì)發(fā)生改變(圖2),例如摩爾電導(dǎo)率、表(界)面張力、去污力、滲透壓以及增溶、吸附量等突變是因?yàn)槿芤后w相中出現(xiàn)了表面活性劑聚集態(tài),這些性質(zhì)的變異通常都發(fā)生于一個(gè)窄濃度范圍,而將這個(gè)窄濃度范圍定義為臨界膠束濃度,獲取的方法就是將CMC兩側(cè)溶液性質(zhì)連續(xù)變化的曲線延長至相交,交點(diǎn)所對應(yīng)的濃度為CMC。
圖1含有表面活性劑的溶液中締合形成的膠團(tuán)或膠束過程的示意圖
圖2含有表面活性劑溶液在一個(gè)窄濃度范圍內(nèi)各種形狀的變異
臨界膠束濃度的測量方法
溶液體相中出現(xiàn)膠束后,繼續(xù)增加濃度時(shí),體相中單體的濃度將不再上升,因此從理論上來講,凡是利用膠束形成而發(fā)生不連續(xù)變化的性質(zhì)都可以被用來測量CMC。但是需要注意,有些性質(zhì)對單體濃度敏感、有些對膠束敏感,因此同一個(gè)表面活性劑用不同的方法測量的CMC數(shù)值存在微小的差異是正常的。測量臨界膠束濃度的方法很多,比較常用的有表面張力法、電導(dǎo)法、染料法、增溶法、滲透壓法、脈沖射解法、熒光法、超聲吸附法、濁度法、pH值法、流變法、離子選擇性電極法和循環(huán)伏安法等。
一、表面張力法
測量原理:溶液的表面張力主要取決于溶液中表面活性劑單體的濃度。當(dāng)有膠束形成后,單體的濃度幾乎不變,所以表面張力對濃度作圖會(huì)出現(xiàn)明顯的轉(zhuǎn)折。一般都是濃度取對數(shù)坐標(biāo),所得曲線成為γ-logγ曲線,曲線上的拐點(diǎn)即可求出CMC,如果拐點(diǎn)不明顯,可將拐點(diǎn)兩邊的直線部分延長,由交點(diǎn)求出CMC。(圖3)表面活性劑水溶液的表面張力在濃度很低的時(shí)候隨著濃度的增加而急劇下降,到達(dá)一定濃度后(CMC)后變化緩慢或不再改變。
圖3表面張力法測量含有表面活性劑溶液的臨界膠束濃度
特點(diǎn):測量方法簡單易操作,能適合于含有各類表面活性劑的溶液的臨界膠束濃度測量。其靈敏度不受表面活性劑的類型、活性高低、存在無機(jī)鹽以及濃度高低等因素的影響。
儀器選擇:表面張力儀。市面上可供選擇的商業(yè)化的表面張力儀較多,基于測量的原理不同可分為鼓泡法、滴重法、測力法、旋轉(zhuǎn)液滴法。測力法的表面張力儀是應(yīng)用比較多的一種表面張力儀,其中芬蘭Kibron表面張力儀型號(hào)Delta-8既能測靜態(tài)表面張力、又能測動(dòng)態(tài)表面張力、還能測靜態(tài)界面張力,操作步驟簡單、堅(jiān)固耐用、精度和靈敏度都非常高。
二、電導(dǎo)法
測量原理:利用電導(dǎo)率測定儀測量不同濃度表面活性劑水溶液的電導(dǎo)值(也可換算成摩爾電導(dǎo)率)。對于離子型表面活性劑,當(dāng)溶液濃度很稀時(shí),電導(dǎo)的變化規(guī)律與一般強(qiáng)電解質(zhì)相似,表面活性劑完全解離為離子,隨著濃度上升,電導(dǎo)率K近乎線性上升但當(dāng)溶液濃度達(dá)到臨界膠束濃度時(shí),隨著膠束的形成,膠束定向移動(dòng)速率減緩,K仍隨著濃度增大而上升,但變化幅度變小。摩爾電導(dǎo)率λm也急劇下降,利用K-C曲線的轉(zhuǎn)折點(diǎn)求CMC值(圖4所示)。
圖4電導(dǎo)法測量含有表面活性劑溶液的臨界膠束濃度
特點(diǎn):電導(dǎo)法是測量臨界膠束濃度的經(jīng)典方法,具有簡便易操作的優(yōu)點(diǎn)。但是這種測量方法只能應(yīng)用于離子型表面活性劑:應(yīng)用于有較高表面活性的離子型表面活性劑則準(zhǔn)確性較高,而應(yīng)用于臨界膠束濃度較大的則靈敏度較差。另外,溶液中若有無機(jī)鹽存在,則會(huì)影響測量。
儀器選擇:電導(dǎo)率分析儀。
三、染料法
測量原理:利用某些具有光學(xué)特性的油溶性物質(zhì)作為探針來探明溶液中開始大量形成膠束的濃度。測量時(shí)一般先在較高濃度(>CMC)的表面活性劑溶液中加入很少的染料。所用染料可以加溶于膠束中使溶液呈現(xiàn)特殊的顏色。再用滴定的方法以水逐步稀釋此溶液,直至顏色發(fā)生顯著變化,突變時(shí)溶液的濃度就是它的臨界膠束濃度。
特點(diǎn):測量CMC膠束濃度的一種方法。染料法的一個(gè)缺點(diǎn)是有時(shí)候顏色變化不夠明顯,使臨界膠束濃度不易準(zhǔn)確確定;染料法的另一重要缺點(diǎn)是由于加入染料可能對體系的臨界膠束濃度有影響,有可能導(dǎo)致錯(cuò)誤的測量結(jié)果。
測量的設(shè)備:滴定管。
四、濁度法
測量原理:使用的探針化合物不是染料,而是不溶于水的烴,檢測的不是光譜或顏色變化,而是體系濁度的改變。由于烴類在表面活性劑稀溶液(
特點(diǎn):濁度法存在所用烴溶解物影響表面活性劑臨界膠束濃度的問題。雖然由于用量很少,影響不是很大,但是影響是存在的。一般是使臨界膠束濃度降低,其降低程度隨所用烴的類型而異。
所需設(shè)備:濁度分析儀。
五、熒光探針法
測量原理:水介質(zhì)中常用的疏水性探針有芘及其衍生物。芘在水中的溶解度非常小,約為0 mol/L。芘在水溶液、環(huán)己烷溶液和SDS膠束中的I1/I3值分別約為1.8、0.7和0.87。因此,可用芘增溶于膠束后I1/I3值的突變(膠束形成)測量表面活性劑的CMC。超過CMC后,溶液的增溶能力會(huì)有一個(gè)突變。同時(shí)I1/I3隨著濃度的變化曲線與滴定曲線類似,曲線突變點(diǎn)處的濃度就是CMC(臨界膠束濃度)。
特點(diǎn):熒光探針法操作簡單,對體系無特殊要求,探針用量少,對體系的干擾小,但是缺點(diǎn)是需要配置芘的苯溶液,因?yàn)楸接卸拘裕僮鬟^程較為繁瑣,并且準(zhǔn)確度也不如表面張力法測量精確。
所需設(shè)備:熒光分光光度計(jì)。
六、光散射法
測量原理:光線通過表面活性劑溶液時(shí),如果溶液中有膠束粒子存在,則一部分光線將被膠束粒子所散射,因此,測量散射光強(qiáng)度即濁度,可反映溶液中表面活性劑膠束的形成。以藥液的濃度C為X軸,光散射強(qiáng)度I為Y軸,做出I-C關(guān)系曲線。當(dāng)表面活性劑在溶液中達(dá)到或超過一定濃度時(shí),會(huì)從單體(單個(gè)離子或分子)締合成膠態(tài)聚集物,即形成膠束,其大小符合膠粒大小的范圍,故有光的散射現(xiàn)象。隨著表面活性劑濃度的增大,締和分子不斷增多,膠束聚集數(shù)不斷增加,則藥液的光散射強(qiáng)度不斷增強(qiáng)。達(dá)到CMC時(shí),光散射強(qiáng)度急劇增加,CMC即可由曲線的突變點(diǎn)求出。
特點(diǎn):光散射法作為臨界膠束濃度的一種測量方法,除了可以測量CMC,還可以用于測量膠束的聚集數(shù)、膠束的大小和形狀、以及膠束所帶的電荷等。但是此方法要求溶液非常干凈,不能有塵埃質(zhì)點(diǎn),所以此方法測量溶液的臨界膠束濃度時(shí)受限制較多。
所需設(shè)備:動(dòng)態(tài)光散射分析儀。
總結(jié)
臨界膠束濃度(CMC)作為表面活性劑的表面活性的一個(gè)量度,是一個(gè)重要的性質(zhì)參數(shù)。CMC測量的可供選擇方法比較多,大家可以根據(jù)所測樣品的性質(zhì)以及所在實(shí)驗(yàn)室可用的相關(guān)設(shè)備來選擇合適的臨界膠束濃度測量方法。通過對比各種方法可以看出:光散射法要求所測溶液非常干凈,受限制因素較多;而電導(dǎo)法只適于測量離子型表面活性劑的CMC;熒光探針法測量CMC,雖然受限制因素少,但是需要配置芘探針的苯溶液,且苯有毒性而且操作過程繁瑣;染料法測量CMC所需的設(shè)備簡單,但是因顏色變化不夠明顯,會(huì)影響CMC的準(zhǔn)確度;濁度法也因所用烴溶解物影響表面活性劑臨界膠束濃度的問題,所測CMC的準(zhǔn)確度受到影響。
圖5表面張力儀及其測量原理
相對于以上方法,表面張力法測量臨界膠束濃度時(shí),受外界因素影響較小,測得的CMC值準(zhǔn)確,靈敏度比較高,而且操作過程也比較簡單。